IBDoc

IBDoc® یک روش ایمونواسی تشخیصی آزمایشگاهی برای تعیین کمی کالپروتکتین مدفوع در مدفوع انسان است. این به عنوان کمکی برای ارزیابی التهاب مخاط روده برای نظارت بر بیماری التهابی روده (به عنوان مثال بیماری کرون و کولیت اولسراتیو) در نظر گرفته شده است.

به عنوان بخشی از آزمایش خانگی کالپروتکتین IBDoc®، برنامه IBDoc® امکان اندازه گیری غلظت کالپروتکتین در نمونه مدفوع را با استفاده از تلفن هوشمند می دهد. این برنامه حاوی یک آموزش آسان برای درک مراحل آزمایش است که از جمع آوری نمونه مدفوع گرفته تا نمونه برداری و بارگذاری کاست آزمایش شبیه آزمایش بارداری را توضیح می دهد. هنگامی که کاست تست آماده شد، برنامه IBDoc® دوربین دستگاه تلفن همراه را برای گرفتن عکس از نوار تست کنترل می کند. سیگنال نوری تست با کمک یک بارکد خاص روی نوار تست تجزیه و تحلیل می شود. سیگنال به نتیجه ای تبدیل می شود که نشان دهنده غلظت کالپروتکتین در نمونه مدفوع است.

اطلاعات تست بر روی خود گوشی هوشمند مدیریت می شود و در عین حال از طریق یک اتصال امن و رمزگذاری شده به پورتال IBDoc® منتقل می شود. نتایج آزمایش و اطلاعات مرتبط بیمار به‌طور ایمن در پورتال IBDoc ذخیره می‌شود و فقط برای بیمار و پزشک مسئول مراقبت‌های بهداشتی او قابل دسترسی است.

ویژگی های برنامه IBDoc® عبارتند از:

- آموزش همراه با نقشه های شماتیک و متن توضیح مرحله به مرحله مراحل آزمون

- فهرستی از تمام نتایج آزمایش انجام شده توسط بیمار

- منوی راهنما با یک فیلم آموزشی و تماس با پشتیبانی

------------------------------------------------ -

اطلاعیه مهم

------------------------------------------------ -

لطفاً توجه داشته باشید که برنامه BDoc® فقط با یک حساب IBDoc® و یک کیت تست IBDoc® کار می کند. این حساب باید توسط یک پزشک تنظیم شود. لطفاً برای اطلاعات بیشتر با پزشک IBD یا کلینیک IBD خود تماس بگیرید.

لطفاً قبل از انجام اولین آزمایش، دستورالعمل استفاده موجود در کیت تست IBDoc® را به دقت بخوانید.

برنامه IBDoc® برای مدل‌های خاص تلفن هوشمند تأیید شده است تا از نتایج دقیق اطمینان حاصل شود، لطفاً به لیست تلفن‌های هوشمند معتبر در اینجا مراجعه کنید: www.ibdoc.net/support

اتصال داده مورد نیاز است. بسته به شرکت مخابراتی شما ممکن است هزینه های اضافی ایجاد شود.

------------------------------------------------

برای برنامه IBDoc® (BI-IBDOCAND و BI-IBDOCIOS) و دستگاه نرم افزار IBDoc® Portal (BI-IBDOCPOR):

ما، BÜHLMANN Laboratories AG، تنها با مسئولیت خود اعلام می کنیم که دستگاه مشخص شده در بالا با مقررات IVD (EU) 2017/746 برای دستگاه های پزشکی تشخیصی آزمایشگاهی، مقررات تجهیزات پزشکی کانادا SOR/98-282 مطابقت دارد و مطابقت دارد. با سایر قوانین اتحادیه مرتبط، مشخصات مشترک (CS) و سایر اسناد هنجاری.

محصول دارای نشان CE: CE0123

مجوز بهداشت کانادا 98903

در ایالات متحده، IBDoc® فقط برای استفاده تحقیقاتی در دسترس است و نباید برای روش های تشخیصی استفاده شود.

IBDoc® و CALEX® علائم تجاری ثبت شده BUHLMANN Laboratories AG در بسیاری از کشورها هستند.